França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - pour un flacon de poudre > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments des troubles de l’acidité - classe pharmacothérapeutique : médicaments des troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole zentiva contient la substance active pantoprazole. pantoprazole zentiva est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans votre estomac. il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide.cette préparation est injectée dans une veine et elle ne vous sera administrée que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.pantoprazole zentiva est utilisé chez les adultes pour traiter : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée d’une régurgitation d’acide gastrique ; les ulcères gastriques et duodénaux (intestinaux) ; le syndrome de zollinger-ellison (maladie dans laquelle des tumeurs font produire trop d’acide à l’estomac) et d’autres affections produisant trop d’acide dans l’estomac.

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 25 mg pour erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. de sodium 2 mg, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 100 mg à erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. 6 mg de sodium, de magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 150 mg à erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. de sodium à 9 mg, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - oméprazole - gélule - 10 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 10 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva est également indiqué pour le commutateur de traitement d'entretien chez les patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'egfr et de stabilisation de la maladie après une chimiothérapie de première ligne. tarceva est également indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules de cancer du poumon après échec d'au moins un avant la chimiothérapie. dans les patients avec les tumeurs sans mutations activatrices de l'egfr, tarceva est indiquée lorsque les autres options de traitement ne sont pas adaptées. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte. aucun avantage de survie ou d'autres cliniquement pertinente des effets du traitement ont été démontrés chez les patients avec facteur de croissance Épidermique (egfr)-ihc - négatifs tumeurs. pancréas cancertarceva en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte.

Canadá - francês - Health Canada

hoffmann-la roche limited - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) - comprimé - 25mg - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) 25mg - antineoplastic agents

Canadá - francês - Health Canada

hoffmann-la roche limited - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) - comprimé - 100mg - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) 100mg - antineoplastic agents

Canadá - francês - Health Canada

hoffmann-la roche limited - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) - comprimé - 150mg - erlotinib (chlorhydrate d'erlotinib) 150mg - antineoplastic agents